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Diagnostic Génétique Pré-Implantaire :
Diagnostic Pré-Implantaire :
Ce diagnostic consiste à détecter les altérations génétiques des embryons (translocations, aneuploïdies, maladies monogéniques familiales) avant leur implantation dans l’utérus de la patiente. Il exige un cycle d’ICSI préalable au cours duquel sont obtenus les embryons à analyser.
Photographie. Normal embryon et embryons femelle-mâle
Photographie. Abnormal embryon trisomie des chromosomes 16 et 21
Ce diagnostic consiste à détecter les altérations génétiques des embryons (translocations, aneuploïdies, maladies monogéniques familiales) avant leur implantation dans l’utérus de la patiente. Il exige un cycle d’ICSI préalable au cours duquel sont obtenus les embryons à analyser.
Le troisième jour de culture, une biopsie de l’embryon est effectuée : elle consiste à en extraire une cellule afin d’analyser le patrimoine génétique contenu dans son noyau alors que le reste de l’embryon continue à se développer au laboratoire. Le résultat est obtenu en quelques heures et permet d’identifier les embryons sans anomalies génétiques qui pourront être implantés.
Le DGP est indiqué dans les cas suivants:
- Couples présentant des altérations chromosomiques ou des maladies monogéniques (comme la fibrose kystique, la dystrophie myotonique ou l’hémophilie).
- Avortements à répétition.
- Échec de l’implant avec des cycles d’ICSI.
- Études génétiques de sperme de mauvaise qualité (FISH).
Photographie. Normal embryon et embryons femelle-mâle
Photographie. Abnormal embryon trisomie des chromosomes 16 et 21
