Une fois la grossesse commencée, c’est le Service de Médecine Materno-Fœtale qui sera en charge d’en contrôler l’évolution.

La grossesse humaine comprend plusieurs étapes, chacune d’elles exigeant des contrôles stricts pour en garantir le bon déroulement et pour prévoir, dans la mesure du possible, les éventuels problèmes pouvant se présenter.

Notre centre effectue des contrôles mensuels sur les patientes sans facteurs risques, et le nombre d’échographies pourra être supérieur en cas de pathologies diagnostiquées pendant le suivi de la grossesse. Pour éviter les craintes habituelles des parents d’avoir un enfant avec une malformation, nous demandons entre la 11ème et la 13ème semaine des examens biochimiques complets qui, conjointement avec une échographie détaillée, et en tenant compte de l’âge de la mère, nous donneront un résultat qui exigera une amniocentèse ultérieure en cas de doutes.

Amniocentèse. Il s’agit de la technique à travers laquelle est prélevée une petite quantité de liquide amniotique afin d’analyser les cellules fœtales libres dans un laboratoire spécialisé et de pouvoir écarter ou non toute anomalie génétique. L’aspiration du liquide amniotique se fait en introduisant une aiguille à l’intérieur de la matrice à travers la paroi abdominale. Nous recommandons de l’effectuer entre la 15ème et la 16ème semaine, et de rester au repos pendant deux jours après le prélèvement.

Une échographie haute définition est effectuée entre la 18ème et la 22ème semaine afin de pouvoir écarter principalement des éventuelles malformations du fœtus.